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判断沉积环境的氧化还原条件主要是根据同生矿物组合,如对介质抓

时间:2020-02-19 查看:70
内容摘要:沉积磷黢盐法由NelS〇n(l967〉提出,Nelscm根据美国现代河流和河口湾的资料发现 了在沉积磷酸盐中Ca盐与FV盐的相对比值与盐度有密切关系。其后许多学者又进行了较 深入的研究(表5-7)。 表S-7现代和古代海相、湖相沉积磷酸盐的t^C^/WCa + Fe}值与相应盐度 地...
沉积磷黢盐法由NelS〇n(l967〉提出,Nelscm根据美国现代河流和河口湾的资料发现 了在沉积磷酸盐中Ca盐与FV盐的相对比值与盐度有密切关系。其后许多学者又进行了较 深入的研究(表5-7)。
表S-7现代和古代海相、湖相沉积磷酸盐的t^C^/WCa + Fe}值与相应盐度
地 区 tt-(Ca)/iy(Ca + Fe) 盐度/如 样品数 资料来源
现代 珠江 F角洲 =角洲前缘区 0. 59 19.2 11 蓝先洪等,1987
潮汐河口湾 0.46 14.2 21 蓝先洪等,1987
浅海内陆架区 0. 69 21 1 9 篮先洪等4937
鄱阳湖 0-15 2.31 1 王益友等
淀山湖,巢湖 0+43 13. 1 3 王益友等J
西湖 0.64 2L2 2 王益友等^979
太湖 0.砧 2192 1 王益友等,1阳
激海湾 0.89 30.77 1 王益友等,1979
黄海 0. &3 28.46 3 王益犮等4979
东海 0.93 U31 13 王益友等,WB3
舟山 0.34 28.85 6 王益友等卩㈣3
苏北海岸 0.90 15 2 王益友等,1帅3
0.94 3169 6 芏益友等,1983
0.95 33.0& 3 王益友等,1舛3
古代 苏;湖凹陷下第三系海相 0.86-^0.% 29. 62-33.46 王益友等,1讲3
輿陶系海相灰岩 0.51 -0.99 16.2-34,6 Nelson, B. t 19&3
密西西比系海相灰岩 0,80-0.97 27.3-318 Nftlaou, B. , 19B3
宾夕法尼亚系海相 0. 72-0, 99 24t2~34.6 Nelson ^ B. f 19S3
宾夕法尼亚系半咸水相 0. 39-0.55 11.5-17.7 Nelson, B. , 1983
宾夕法尼亚系淡水相 o-a U 0-0.77 Nelson, B. t 1983
(2) 氧化述原条件的标志
判断沉积环境的氧化还原条件主要是根据同生矿物组合,如对介质抓值高低反应灵 敏的Fe、Mri等变价元素的矿物组合。铁在海盆中沉积具有明显的规律性,随着pH值的增 大,仏值的降低,铁矿物呈依次分布,铁的化合价也相应变化(表5 _8),因而可反映环境的 地球化学相。
表5-8铁的沉积地球化学相
沉积相 铁离子 主要铁矿物 沉积岩 有机质 Eh pH
氧化相 Fe3" 赤铁矿、揭铁矿 <磁铁矿) 砂质和粉砂质碎 屑岩,有少最硅 质和钙质结核 >〇. 02 7. 2-8,5
续表
沉积相 铁离子 主要铁矿物 沉积岩 有机质 Eh pH
过渡相 Fe3+ >Fe2 + 到
Fe1+ >Fe3 + 海绿石,鱗绿泥 石(磁铁矿) 粉砂质、砂质碎 肩 —SI土‘ 磷灰岩 0.2-0,1
弱还原相 菱铁矿,銷绿 泥石 泥质沉积 0-0.3 7.0-7,8
铁白云石 白云岩和石灰岩 -0■ 3 >7.8
强还原相 黄铁矿铁矿 有机质稍土黑色 页岩I有机措 很多 0+5 7H0
(3) 古水深标志
通常主要用古生态法和遗迹化石标志恢复盆地的古水深,但近年对现代沉积物元素地 球化学的研究发现,元素的聚集和分散与水深度和离岸距离有一定关系。其原因主要是元 素在沉积作用中所发生的机械分异作用、化学分异作用和生物、生物化学分异作用的结果。 由滨岸向深海,『6、1?11上&、阳、(^、办、¥、?1)、8&增加,其中1?11、1^、{:〇、&1元素含量升高趋 势特别显著。海洋沉积物中Mil的分布主要受PH值和值的控制。一般随PH值增大, 处值降低,Mn+2矿物逐渐从海水中沉淀出来。此外,沉积速率也影响着Mn的分布,沉积速 率低,从海水中沉淀出来的Mil被陆源和生物成因的沉积物的稀释程度降低,故沉积物中 Mn含量增髙。Co被一些学者作为定董估算古水深的标志元素^